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Eastern Mediterranean Health Journal

versión impresa ISSN 1020-3397

Resumen

MOSAYEBI, Z.  y  MOVAHEDIAN, A.H.. Profil des malformations congénitales dans les unions consanguines et non consanguines à Kachan en République islamique d'Iran. East. Mediterr. health j. [online]. 2007, vol.13, n.4, pp. 868-875. ISSN 1020-3397.

Cette étude a déterminé les types, les profils et la prévalence des malformations congénitales chez les enfants nés de parents consanguins et non consanguins. Dans cette étude prospective, sur les 3529 nouveau-nés vivants à la naissance enregistrés sur une période de 1 an, 109 présentaient des malformations congénitales (3,09/1000 naissances vivantes). Le taux de malformations congénitales était de 2,0 % parmi les nouveau-nés issus de mariages non consanguins et de 7,0 % en ce qui concerne les mariages consanguins. Les malformations les plus fréquentes intéressaient les appareils urogénital (32,1 %) musculo-squelettique (22,0 %) et cardio-vasculaire (14,7 %). Sur l’ensemble des nourrissons porteurs de malformations, 8,3 % sont décédés dans la période néonatale. Le risque de malformations congénitales est apparu plus élevé chez les enfants de sexe masculin. L’existence d’une histoire de malformations congénitales au sein d’une même fratrie était associée plus fréquemment aux unions consanguines qu’aux mariages non consanguins.

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